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スマートフォンをUSB Type-Cポートへ挿すことで使用できるカードリーダー。HDMI出力することができ、スマートフォンの画面をモニターに出力することができ、キーボードやマウスを使用し快適操作ができるドッキングステーション。DeXモードに対応したGalaxyシリーズ、PCモードに対応したHUAWEIシリーズに対応。

<特長>
●Galaxyスマートフォンの「DeXモード」、HUAWEIスマートフォンの「PCモード」で使用することでスマートフォンをデスクトップPCのように表示して使うことができます。
●ディスプレイと本製品のHDMI出力ポートから大画面に表示させることができ、
 デスクトップPCを使用するイメージで操作することができます。
※HDMI出力の対応は、映像出力に対応したUSB Type-Cポートを搭載したスマートフォンに限ります。
●USB Type-Cポートにスマートフォンをセットすることで充電用スタンドとしても使用できます。
※USB Type-Cポートに充電ケーブルを接続していただく必要があります。
※Type-C充電は、PD(Power Delivery)には対応していません。
●SDカードスロット、microSDカードスロット搭載で、メディアの読み込みが可能です。
 USBポートを使用することで、USBメモリも使用することができます。
●USBポートは、マウスやキーボードなどを接続することができます。
●接続するスマートフォンに合わせて貼れるゴムプレートが付属しており、スマートフォンのがたつきを防ぎます。
●スタンド部分は折りたたむことができ、スリムに持ち運びすることができます。

<仕様>
■サイズ:W80×D110×H21.5mm(スタンドを閉じた時)
■重量:約77g
■インターフェース:USB Ver.3.1 Gen1準拠(USB Ver.3.0/2.0上位互換)
■ポート:USB3.1 Gen1(USB3.0)ポート×1、USB2.0ポート×2
     HDMI×1、USB Type-Cポート(充電専用)×1
■スロット:SDカードスロット×1、microSDカードスロット×1
■環境条件:動作時/温度0℃~50℃、湿度40%~90%
      保存時/温度0℃~50℃、湿度20%~95%
■付属品:厚さ調整用ゴムプレート×3(厚み3mm×1、厚み2mm×2)
■生産地:中国
■保証期間:ご購入日より1年
■取扱説明書:日本語取扱説明書あり

■対応機種:Galaxy S8、S8+、S9、S9+、S10、S10+、Note8、Note9
      HUAWEI Mate10、Mate10 Pro、P20、P20 Pro、P30、P30 Pro
■対応OS:Android8.0~10.0
■対応メディア:512GBまでのSDメモリ、256GBまでのmicroSDカード
※USB HDDへの読み書きは使用できません。
■HDMI解像度:最大表示解像度3840×2160(30Hz)、4096×2160(24Hz)
※パソコン、プロジェクターやディスプレイ両方が同じ解像度に対応している必要があります。

※GalaxyのDeXモード、HUAWEIのPCモードを使用すれば、本体に立てたままでも横画面表示することができます。
その他のスマートフォンは、縦画面で表示され、横画面表示させたい場合は、本体ごと横に向けて使用してください。
※HDMI出力の対応は、映像出力に対応したUSB Type-Cポートを搭載したスマートフォンに限ります。
※Type-C充電は、PD(Power Delivery)には対応していません。

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お知らせ







  • 医療機器基本要件基準改正


    今般の薬機法改正に伴い、医療機器の基本要件基準が改正されました。
    加えて、「医療機器に係る基本要件適合性チェックリスト」もそれに伴い改訂されています。
    令和3年8月1日以降の承認・認証申請の際には、改正後の基本要件に準拠する必要があります。

    基本要件基準の主な改正点は以下です
    ・第9条(使用環境に対する配慮)第2項
    ・第17条(注意事項情報等の公表又は添付文書への記載による使用者への情報提供)
    どちらも、添付文書や注意事項情報等による使用者等への情報提供に係る事項の改正です。

    これまでは、情報提供や使用上の制限事項は「添付文書等」(製品に添付する文書又はその容器若しくは被包 )への記載が求められていました。
    それが今般の薬機法の改正により、「注意事項情報等として公表され、医療機器に添付する文書」にも記載することが求められるようになりました。

    詳しくはこちらをご参照ください。

    関連通知:
    「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条第3項の規定より厚生労働大臣が定める医療機器の基準の一部を改正する件 」(令和3年7月2日厚生労働省告示第267号)
    「医療機器に係る基本要件適合性チェックリストについて」(薬生機審発 0818 第1号)



  • JIS T62366-1改正パブリックコメントの募集開始(7/27)


    厚生労働省が、2021年7月27日に「JIS T62366-1 医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」の改正案についてのパブリックコメントの募集を開始しました。
    今回の改正は、引用規格であるJIS T14971:2020との整合を図るものです。
    主な改正点は以下です:
    1.ユーザーインターフェイス評価計画の確立"における「総括的評価の計画」において、ユーザビリティ試験の場合、試験環境及び使用条件は、現行規格で規定する「実際の使用条件」ではなく、「意図する使用環境」とし、試験の参加者の特性及び参加者数を考慮して、ハザード関連使用シナリオに対する「正しい使用」も明確にするように規定を追加
    2.試験における観測対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」を追加
    3.「ユーザーインターフェイスのユーザビリティに関する総括的評価の実施」において、総括的評価での分析対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」についての分析を追加

    詳しくはこちらをご参照ください。



  • 【PIC/S】データインテグリティガイダンス


    PIC/Sは、2021年7月1日付で「GOOD PRACTICES FOR DATA MANAGEMENT AND INTEGRITY IN REGULATED GMP/GDP ENVIRONMENTS」をファイナライズし発効しました。
    2016年にドラフト版が発表されてから5年以上経っての最終化です。
    イーコンプライアンスでは、本ガイダンスの対訳版を作成しました。
    ダウンロードはこちら




  • 【MDR】EUDAMED完全稼働までの間のガイダンス


    MDCG 2021-1「Guidance on harmonised administrative practices and alternative technical solutions until EUDAMED is fully functional(EUDAMEDが完全に機能するまでの、調和のとれた管理慣行と代替技術ソリューションに関するガイダンス)」が発出されました。

    詳しくは株式会社オフィスヴィレッジページをご参照ください。


  • 過去のお知らせはこちら

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